96例盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致胃肠道反应临床试
关键字：
帕洛诺司琼
格拉司琼
化疗
摘要：目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液和盐酸格拉司琼对化疗引起恶心、呕吐的疗效。方法将96例接受含顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组，盐酸帕洛诺司琼注射液试验组48例，盐酸格拉司琼对照组48例，观察两组患者化疗过程中的恶心、呕吐的发生情况。结果预防化疗所致呕吐的完全控制率，急性期内两组均为60．41％，延迟期内试验组和对照组分别是50．0％和45．83％，全呕吐期分别是45．83％和41．67％，试验组优于对照组，但均无统计学意义（P〉0．05）预防化疗所致恶心的完全缓解率，急性期内试验组和对照组为52．08％和43．75％；延迟期内分别是39．58％和33．33％（P〉0．05）；全周期试验组和对照组分别是35．42％和25．oo％，有统计学意义（P〈0．05），试验组明显优于对照组。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对防止化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与格拉司琼相当，对于延迟期呕吐、恶心效果优于格拉司琼，临床试验护理中，要注意及时、准确观察和记录恶心、呕吐的次数与程度，为客观评价临床试验结果提供完整材料。